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New UK Legislation for Medical Devices

Stand: 25.11.2020
Deckblatt der Präsentation
New UK Legislation for Medical Devices

Die Registrierung von Medizinprodukten im Vereinigten Königreich ab 1. Januar 2021: Welche Regelungen finden Anwendung? Was sind wichtige Fristen? Welche Zertifizierungen sind erforderlich? Wo und wie können diese beantragt werden? Gary Slack, Senior Vice President der British Standards Institution (BSI), gibt in seinem Vortrag einen Überblick über den künftig geltenden Zulassungsprozess für Medizintechnik im VK.
Der Beitrag ist Teil einer Web-Session von Germany Trade & Invest zum Brexit anlässlich der virtual.MEDICA 2020.